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肾病专题
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Quantimetrix公司的LDL亚成分检验系统获得FDA的批准

位于加州Redondo海滩的Quantimetrix公司周三宣布已获得美国食品与药品管理局(FDA)的许可,在美国销售第一种能够测定每种LDL亚成分的胆固醇含量的检验系统。

Quantimetrix公司这种获得销售许可的检验系统称为Lipoprint系统,能够在不到2个小时内测定出12种不同的LDL亚成分和19种脂质变量,继而将患者分为有着较大的能浮起的LDL和有着较小的致密LDL的两类。通过分类,医生能判断出患者的LDL亚成分是否因药物治疗而改变了大小。较大的、不太致密的LDL亚成分同较低的心脏病风险相关。

Quantimetrix公司补充说该检验系统的售价约是过去的LDL亚成分检验法的1/20。健康维护组织(HMO)和其它第三方付款者以往常避免使用这些检验法,因为它们的价格太贵,而且结果的变异较大。在线咨询专家

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